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[供應]實驗室CNAS認可的基本要求
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:41
- 有效期至：2022-10-16
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實驗室CNAS認可的基本要求
詳細信息
實驗室CNAS認可的基本要求
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保證質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員對檢測工作提供足夠的監(jiān)督和指導。
2.范圍
適用于本公司檢測工作的技術(shù)準備、實際操作、結(jié)果評定全過程。
3.職責
質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督的實施由質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員負責。
4.定義
無
5.工作程序
5.1公司檢測部門設1名以上(含一名)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員，由總經(jīng)理以任命書的形式授權(quán)。
5.2質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員由熟悉各項檢測的方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員擔當，詳見《人員資格與培訓控制程序》中對質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員的要求。
5.3質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員要確保對在培人員、簽約人員和額外及關(guān)鍵的支持人員實施充分足夠的監(jiān)督。
5.4質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員必須實施現(xiàn)場監(jiān)督，每月選擇1～2個檢測項目進行重點監(jiān)督，對檢測項目的重點、難點、易出錯的環(huán)節(jié)進行把關(guān)。
5.5質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員負責監(jiān)督檢測結(jié)果。
5.6質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員監(jiān)督檢測記錄、檢測報告并在審核一欄簽字。
5.7質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督員在整個監(jiān)督過程中，如發(fā)現(xiàn)任何違反規(guī)程、程序及其它不符合的狀況，均需記錄于《質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督工作記錄》，按《不符合工作控制程序》執(zhí)行
定期進行管理評審，保證質(zhì)量方針、目標，管理體系和檢測活動的適用性、有效性并持續(xù)改進。
2.范圍
適用于本公司管理評審活動的開展。
3.職責
3.1總經(jīng)理：主持管理評審；
3.2質(zhì)量負責人：負責管理評審的準備工作和評審后的改進跟蹤驗證；
3.3各部門負責人：參加管理評審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1質(zhì)量負責人每年年底制定次年的管理評審計劃，報總經(jīng)理審批。每12個月至少進行一次，原則上管理評審安排在內(nèi)審后一個月內(nèi)進行。
5.2管理評審進行兩周前，由質(zhì)量負責人編制管理評審實施計劃，經(jīng)總經(jīng)理批準后發(fā)放各部門以便按要求準備管理評審輸入的資料。各部門按計劃準備好書面資料，交質(zhì)量負責人確認后發(fā)放給參加管理評審會議的人員。
5.3
總經(jīng)理主持管理評審，評審應考慮：
5.3.1上次管理評審中發(fā)現(xiàn)的問題，落實情況的監(jiān)督
5.3.2質(zhì)量管理體系，方針目標和程序的適用性.包括中期和長期目標
5.3.3質(zhì)量手冊和程序文件的適宜性，包括對質(zhì)量手冊的修訂需求
.3.4管理人員和監(jiān)督人員的年度工作報告
5.3.5前次管理評審后，實施的內(nèi)審結(jié)果及其后續(xù)措施
5.3.6糾正和預防措施的分析
5.3.7認可機構(gòu)(CNAS，IEC，CIQ)監(jiān)督和評審的報告，以及所采取的后續(xù)措施
5.3.8組織參加能力驗證或?qū)嶒炇议g比對的結(jié)果趨勢分析
5.3.9內(nèi)部質(zhì)量控制檢查的結(jié)果趨勢分析
5.3.10當前人力資源和設備資源的充分性
5.3.11對新工作，新員工，新設備，新方法的計劃和評估
5.3.12對新員工和培訓要求和對現(xiàn)有員工的知識更新要求
5.3.13對來自客戶的投訴以及其它反饋的趨勢分析
5.3.14實驗室管理的改進和建議.
5.4管理評審會議上各與會人員對評審輸入的內(nèi)容進行討論、研究、核實、分析，最后由總經(jīng)理對管理體系現(xiàn)狀的適宜性與有效性、充分性做出結(jié)論和決議。
5.5由質(zhì)量負責人指定人員對管理評審的內(nèi)容進行記錄，并整理成《管理評審報告》，經(jīng)總經(jīng)理確認后，發(fā)放到各部門。
5.6質(zhì)量負責人對管理評審的決策實施進行跟蹤驗證，并將結(jié)果記錄于《管理評審報告》；
5.7
管理評審結(jié)果輸入到公司的計劃系統(tǒng)，作為公司制定來年目標的依據(jù)之一。
5.8管理評審記錄資料，交行政人力資源部文檔管理員歸檔保管
定期開展管理體系內(nèi)部審核（以下簡稱內(nèi)審），驗證質(zhì)量活動及有關(guān)結(jié)果是否持續(xù)符合管理體系要求，采取糾正和預防措施改進不合格工作，保證管理體系有效運行。
2.范圍
適用于本組織內(nèi)審活動的開展，包括管理體系的所有部門及人員。
3.職責
3.1質(zhì)量負責人每年年底組織編制年度內(nèi)審計劃，報總經(jīng)理批準。
3.2質(zhì)量負責人審核每次內(nèi)審計劃，批準糾正、預防措施和內(nèi)審報告，任命內(nèi)審組長。
3.3內(nèi)審組長負責成立內(nèi)審小組，編寫內(nèi)審計劃并組織內(nèi)審。發(fā)現(xiàn)不合格項提出糾正和預防措施并進行跟蹤驗證。
3.4相關(guān)部門配合內(nèi)審，制定、實施糾正和預防措施。
4.定義
審核：為獲得審核證據(jù)并對其進行客觀評價，以確定滿足審核準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。
5.工作程序
5.1內(nèi)審員資質(zhì)要求
5.1.1內(nèi)審員應經(jīng)過培訓取得內(nèi)審員資格證書；
5.1.2熟悉CNAS認可標準；
5.1.3熟悉公司管理體系文件。
5.2質(zhì)量負責人每年至少組織進行一次內(nèi)審，并要涉及各部門和管理體系要素，包括現(xiàn)場檢測活動。如有重大不合格或?qū)|(zhì)量產(chǎn)生懷疑時，由質(zhì)量負責人提出上報總經(jīng)理審核
進行附加審核（或追加審核次數(shù)）。
5.3審核規(guī)劃與準備質(zhì)量負責人需在預定審核日一周前發(fā)布《內(nèi)部質(zhì)量審核計劃》至相關(guān)部門。
5.3.1年度審核
本公司每年至少一次對覆蓋ISO/IEC17025管理體系的所有要素進行內(nèi)部審核。
5.3.2審核組長、審核員資格認定
5.3.2.1具備相關(guān)
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