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          廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司

          主營(yíng):GMP,GSP認(rèn)證咨詢,GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢,顧問,許可證申請(qǐng)
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          [供應(yīng)]藥店GSP知識(shí)百問百答-門店處方調(diào)配-核對(duì)崗位職責(zé)-CIO在線
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
          • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
          • 包裝規(guī)格:CIO在線
          • 產(chǎn)品數(shù)量:0
          • 計(jì)量單位:次
          • 產(chǎn)品單價(jià):0
          • 更新日期:2017-07-11 11:30:30
          • 有效期至:2018-07-11
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          藥店GSP知識(shí)百問百答-門店處方調(diào)配-核對(duì)崗位職責(zé)-CIO在線 詳細(xì)信息

          藥店GSP知識(shí)百問百答-門店處方調(diào)配-核對(duì)崗位職責(zé)-CIO在線02

          5、門店處方調(diào)配崗位職責(zé)

          (1)認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方管理辦法》等法律、法規(guī);

          (2)負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照處方藥銷售管理制度和操作規(guī)程,對(duì)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字或蓋章后的合格處方及時(shí)調(diào)配;

          (3)認(rèn)真查對(duì)藥品名稱、含量、用法用量,做到所取藥品的名稱和數(shù)量與處方一致;

          (4)對(duì)不符合規(guī)定或有疑問的處方應(yīng)拒絕調(diào)配,與處方審核人員或醫(yī)師聯(lián)系,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字后方可調(diào)配,不得擅自更改或者代用;

          (5)調(diào)配完的處方經(jīng)核查無誤在處方上簽字或者蓋章并交處方核對(duì)人員復(fù)核。

          6、門店處方核對(duì)崗位職責(zé)

          (1)認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號(hào))及其附錄和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方管理辦法》等法律、法規(guī);

          (2)負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照處方藥銷售管理制度和操作規(guī)程,對(duì)處方和所調(diào)配藥品進(jìn)行核對(duì),經(jīng)過核對(duì)后方可銷售;

          (3)認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”:查處方,對(duì)科別、對(duì)姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷;

          (4)確認(rèn)無誤后,向取藥人詳細(xì)交代使用方法和注意事項(xiàng);

          (5)藥品發(fā)出后在處方上簽字或者蓋章并保存處方或者其復(fù)印件。

           

           

          藥店GSP知識(shí)百問百答》完整版

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