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          北京奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢公司

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          [供應(yīng)]供應(yīng)歐盟醫(yī)療器械CE(MDD、IVDD、PE)認(rèn)證
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          • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
          • 有效期至:2015-09-29
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          供應(yīng)歐盟醫(yī)療器械CE(MDD、IVDD、PE)認(rèn)證 詳細(xì)信息

          ——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
          CE Marking(CE標(biāo)志)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志, 在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
          奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu),我們將提供醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢咨詢,ISO13485認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,F(xiàn)DA 510K注冊(cè)咨詢,歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證咨詢咨詢,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證咨詢咨詢,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證咨詢咨詢,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢咨詢,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)咨詢,醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn),F(xiàn)DA QSR820咨詢,美國FDA注冊(cè)咨詢,F(xiàn)DA工廠檢查咨詢,歐盟IVDD認(rèn)證咨詢,歐盟MDD認(rèn)證咨詢,加拿大CMDCAS注冊(cè)咨詢,澳大利亞TGA注冊(cè)咨詢,日本JPAL注冊(cè)咨詢,中國SFDA注冊(cè)咨詢,醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械供應(yīng)商第二方審核,醫(yī)療器械供應(yīng)商第三方審核,醫(yī)療器械制造商驗(yàn)廠、醫(yī)療器械制造商工廠審核,醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。

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